Red Otri de Andalucía. Tag: trastornos lisosomales. localhost Red Otri de Andalucía. Ofertas, Proyectos, Patentes, Spin offs es-es Composición para el tratamiento de enfermedades asociadas a trastornos lisosomales localhost/patentes/composicion-para-el-tratamiento-de-enfermedades-as/ <img style="float: left;padding-right: 10px;padding-bottom:10px;" src="localhost/static/photologue/photos/cache/20160218PatenteComposicionTrastornosLisosomales_detail.jpg" alt="Composición para el tratamiento de enfermedades asociadas a trastornos lisosomales (Patente)" title="Composición para el tratamiento de enfermedades asociadas a trastornos lisosomales (Patente)" />Esta composici&oacute;n farmac&eacute;utica, patentada por investigadores de la Universidad Pablo de Olavide, CSIC y Universidad de Sevilla, comprende una chaperona farmacol&oacute;gica (CF) y coenzima Q10 (CoQ). Asimismo, la presente invenci&oacute;n se refiere al procedimiento de preparaci&oacute;n de dicha composici&oacute;n y a su uso para el tratamiento de una enfermedad de almacenamiento lisosomal asociada a la mutaci&oacute;n de la &beta;-glucocerebrosidasa &aacute;cida lisos&oacute;mica (gen GBA1), particularmente para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher, y m&aacute;s particularmente para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher con fenotipo neurop&aacute;tico (enfermedad de Gaucher tipo II o tipo III). En esta composici&oacute;n, la chaperona farmacol&oacute;gica y la coenzima Q10 pueden combinarse en cualquier proporci&oacute;n relativa. En esta patente, el t&eacute;rmino "chaperona farmacol&oacute;gica" se refiere a un compuesto capaz de unirse a la enzima &beta;-glucocerebrosidasa humana, que est&aacute; mutada y es disfuncional en los enfermos que padecen la enfermedad de Gaucher y conducir a un aumento de su actividad m&eacute;dicamente relevante. &nbsp; Necesidad o problema que resuelve: Los trastornos de tratamiento lisosomal describen un heterog&eacute;neo grupo de enfermedades raras hereditarias con p&eacute;rdida de funci&oacute;n de enzimas lisosomales. Como resultado se genera un metabolismo anormal de varios sustratos que no se degradan y se acumulan progresivamente en los lisosomas (org&aacute;nulos que se encuentran en todas las c&eacute;lulas animales), afectando a su funci&oacute;n y la de otros org&aacute;nulos como la mitocondria, generando desequilibrio autof&aacute;gico e inflamaci&oacute;n y que deriva en fenotipos que incluyen visceromegalia (aumento de tama&ntilde;o de los &oacute;rganos internos que se encuentran en el abdomen, tales como h&iacute;gado, bazo, est&oacute;mago, ri&ntilde;ones o p&aacute;ncreas), patolog&iacute;as neurol&oacute;gicas, lesiones esquel&eacute;ticas y muerte prematura. &nbsp; Actualmente, algunas de estas patolog&iacute;as s&oacute;lo disponen de terapias sintom&aacute;ticas que siguen dos estrategias terap&eacute;uticas: Terapia de reducci&oacute;n de sustrato (TRS), que inhibe las enzimas implicadas en la producci&oacute;n del sustrato que se acumula y terapia de reemplazo enzim&aacute;tico (TER), que administra de forma ex&oacute;gena la enzima recombinante activa que se encuentra defectuosa. &nbsp; La enfermedad de Gaucher es el trastorno de almacenamiento lisosomal m&aacute;s predominante. &Eacute;sta se subdivide en 3 tipos basados en la edad que comienza a manifestarse la enfermedad y la afectaci&oacute;n del sistema nervioso central (SNC). Los pacientes de Gaucher sin manifestaciones del SNC son clasificados como tipo 1, m&aacute;s com&uacute;n; mientras que aquellos pacientes con manifestaciones neurol&oacute;gicas se clasifican en los tipos II y III. &nbsp; Para el trastorno lisos&oacute;mico de la enfermedad de Gaucher, la TER supone un alto coste econ&oacute;mico y no es muy eficaz para los casos que muestran implicaci&oacute;n del sistema nervioso central ya que las enzimas recombinantes no atraviesan la barrera hematoencef&aacute;lica. De este modo, existe un gran n&uacute;mero de pacientes para los cuales no existe tratamiento o la efectividad del mismo es muy baja. &nbsp; En este contexto, el desarrollo de compuestos con actividad chaperona farmacol&oacute;gica (como el patentado en esta invenci&oacute;n) se postula como una posible estrategia terap&eacute;utica para el tratamiento de enfermedades de almacenamiento lisosomal, de particular inter&eacute;s para aquellas manifestaciones cl&iacute;nicas de la enfermedad que involucran al sistema nervioso central, al tener la capacidad de cruzar la barrera hematoencef&aacute;lica. &nbsp; &nbsp; Por tanto, con la presente invenci&oacute;n se aborda la necesidad de identificar mol&eacute;culas que permitan corregir o mejorar las patolog&iacute;as asociadas a las enfermedades de almacenamiento lisosomal, en particular, a la enfermedad de Gaucher, y que act&uacute;en en sinergia con las chaperonas farmacol&oacute;gicas, de manera que formulaciones que contengan ambos componente produzcan un beneficio terap&eacute;utico superior, algo que viene a cubrirse con la presente invenci&oacute;n. &nbsp; &nbsp; Aspectos Innovadores/Ventajas competitivas: La combinaci&oacute;n de una chaperona farmacol&oacute;gica y la coenzima Q10 de la presente invenci&oacute;n representa una opci&oacute;n mejorada para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher, especialmente para los tipos neurop&aacute;ticos de la misma. En la composici&oacute;n farmac&eacute;utica de la invenci&oacute;n, la chaperona farmacol&oacute;gica y la coenzima Q10 pueden combinarse en cualquier proporci&oacute;n relativa. La terapia con chaperona farmacol&oacute;gica propuesta en esta patente conlleva un menor coste de producci&oacute;n, la posibilidad de administraci&oacute;n oral y la capacidad de cruzar la barrera hematoencef&aacute;lica. Tipos de empresas interesadas: Empresas farmac&eacute;uticas. Nivel de desarrollo: Disponible para el cliente &nbsp; 8 de marzo de 2016 localhost/patentes/composicion-para-el-tratamiento-de-enfermedades-as/