La Unión Europea concede un proyecto de un millón y medio de euros a un investigador de genética de la Universidad de Sevilla

19 de julio de 2011

El proyecto, que comenzará en enero del 2012 y tendrá una duración de cinco años, tratará de determinar qué factores influyen en la elección de los mecanismos de reparación del ADN celular para luchar contra enfermedades como el cáncer, la inmunodeficiencia o el enanismo entre otras. A sus 35 años, Pablo Huertas es lo que se considera un "joven investigador". En este caso además un joven y "brillante" investigador al que la Unión Europea ha reconocido su talento y trayectoria otorgándole un proyecto Starting Grant. Estas dos palabras, que para los no iniciados pueden sonar a nueva marca de cereales integrales, suponen nada más y nada menos que un millón cuatrocientos sesenta y ocho mil euros (más de doscientos millones de las antiguas pesetas) para que Pablo alce el vuelo y pueda crear su propio grupo de investigación independiente en el que desarrollar sus estudios sobre genética. La historia comienza cuando Pablo, que también es profesor en la facultad de Biología de la Universidad de Sevilla y contratado Ramón y Cajal del Ministerio de Ciencia y Educación, se encontraba investigando en la Universidad de Cambridge, Inglaterra, donde formaba parte de un proyecto europeo. Allí, mientras estudiaba cómo se las arreglan las células para corregir los fallos surgidos en su parte más íntima e importante, es decir, en su propio ADN, observó que éstas pueden escoger varios caminos para solucionar un mismo fallo. Dependiendo de la ruta o mecanismo de reparación que las células elijan, el resultado es un éxito o un fracaso, considerándose como tal la aparición de enfermedades o deformaciones en muchos casos hereditarias. Aplicaciones Estos mecanismos de reparación están ampliamente documentados, existe numerosa bibliografía científica que versa sobre ellos, pero lo que Pablo Huertas se pregunta, y por lo que el Consejo Europeo de Investigación (CEI) le ha concedido tanto dinero, es qué hace que una célula adopte un determinado mecanismo de reparación del ADN y no otro. "Mi idea es buscar factores en las células que tengan que ver con esta decisión" afirma Pablo. Y es que respondiendo a esta pregunta es posible encontrar marcadores que indiquen una probabilidad más alta de tener tumores cancerígenos o alguna de las llamadas "enfermedades raras" que "las grandes farmacéuticas no están por la labor de investigar". El proyecto, que consta de tres fases: búsqueda de nuevos factores, caracterización y validación, se desarrollará en el CABIMER (Centro Andaluz de Biología Molecular y Medicina Regenerativa), centro mixto Universidad de Sevilla, Universidad Pablo de Olavide, CSIC y SAS, donde se trabaja directamente con células tumorales y embrionarias. Allí analizarán el efecto de cada uno de los 25.000 genes humanos en la reparación celular del ADN. "Lo que queremos ver no es tanto si la célula se repara o no se repara, como ver si se repara de una forma o de otra", aclara Pablo. "La idea es poder tener las herramientas que luego nos permitan hacer un diagnóstico precoz de determinadas enfermedades" concluye el investigador. El proyecto es gestionado desde la Oficina de Transferencia de Resultados de Resultados de la Investigación (OTRI) de la Universidad de Sevilla. __ Consulta la galería de fotos de esta noticia en Flickr

Investigadores de la US estudian proteínas que permitan aumentar la tasa de éxito de las fecundaciones in vitro

31 de enero de 2012

El 19% de las parejas españolas tiene algún problema de fertilidad y menos del 35% de los ciclos de reproducción asistida llegan a término con éxito, según el registro FIV-ICSI de la Sociedad Española de Fertilidad. Se persigue desarrollar un método no invasivo para predecir qué preembrión es el que tiene el mayor potencial implantatorio dentro de la cohorte disponible en una mujer. 31 Enero - OTRI US. Investigadores del Departamento de Bioquímica y del Departamento de Cirugía, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Sevilla, liderados por los doctores Víctor Sánchez Margalet y José Luis Dueñas, con la participación del investigador postdoctoral Antonio Pérez Pérez, trabajan para predecir la calidad de los embriones y conseguir aumentar las posibilidades de implantación con éxito en la mujer. Para ello estudian unos marcadores (proteínas que sirven para diagnosticar alguna situación biológica) producidos por el propio embrión una vez que el ovocito está fertilizado y antes de ser implantado. Es durante este proceso de cultivo in vitro, conocido como desarrollo preimplantacional, cuando los investigadores determinan en el propio medio de cultivo y sin llegar a tocar en ningún momento el embrión, si su desarrollo está siendo el adecuado o no. "Buscamos la relación entre la calidad de los embriones y sus posibilidades de implantación", explica Víctor Sánchez Margalet. "Las proteínas con las que trabajamos son producidas por el propio embrión y lo que queremos es comprobar si la medición de esos parámetros permite predecir un embarazo existoso". En España se realizan más de 50.000 ciclos de reproducción asistida al año con relativo éxito: sólo alrededor de la mitad llegan a embarazo, de los cuales más del 20% son múltiples. Estos resultados varían mucho entre los distintos centros debido a las características de las parejas y a los diferentes protocolos de tratamiento y laboratorio ya que no existen unos estándares definidos en el cultivo y manejo de los preembriones humanos in vitro. Innovación no invasiva El éxito de una técnica de reproducción asistida es el nacimiento de un niño único y sano. Se pueden considerar distintos grados de fracaso: la no gestación, el aborto o la gestación múltiple. Aumentar la tasa de éxito de las técnicas de reproducción asistida implica aislar y cultivar los gametos y embriones de la mejor manera, distinguir su potencial y transferir en condiciones óptimas uno o dos. Sólo la transferencia de un único embrión puede disminuir al mínimo el riesgo de un embarazo múltiple. Así, el único método que dispone el médico para elegir el mejor embrión es la observación y escrutinio de los disponibles, pero hasta ahora no existe ninguna técnica para valorarlos morfológica y genéticamente que no sea costosa o agresiva para éstos. Los marcadores (proteínas) que los investigadores de la Universidad de Sevilla están estudiando en el laboratorio, son analizados a partir del medio de cultivo de los preembriones, lo que es novedoso y muy positivo, pues es posible obtener información sin que se manipule ni se modifique lo más mínimo el sistema habitual de producción de embriones. El proyecto, que se realiza en colaboración con la empresa IVI S.L. (la cual atiende a 500 mujeres al año), se enmarca en la convocatoria INNPACTO del anterior Ministerio de Ciencia e Innovación resuelta en diciembre de 2011, en la que la Universidad de Sevilla ha obtenido más de cuatro millones de euros para realizar 22 proyectos de investigación en colaboración con empresas y centros de investigación. Todos estos proyectos han sido gestionados desde la Oficina de Transferencia de Resultados de Investigación (OTRI) de la US. Galería fotográfica: http://www.flickr.com/photos/otrius/sets/72157629053678341/

Red Otri de Andalucía. Tag: universidad de Sevilla.

La Unión Europea concede un proyecto de un millón y medio de euros a un investigador de genética de la Universidad de Sevilla

Investigadores de la US estudian proteínas que permitan aumentar la tasa de éxito de las fecundaciones in vitro